Complicaciones hemorrágicas asociada a trombocitopenia inmunológica: características clínicas

Contenido principal del artículo

Tania Vanessa Sánchez Sellán
https://orcid.org/0000-0002-8467-1607
Karla María Delgado Guillen
https://orcid.org/0000-0003-0163-5895
Libia Isabel Zambrano Paredes
https://orcid.org/0000-0003-1495-7172
Maria Robles U
https://orcid.org/0000-0001-5457-7102

Resumen

Una de las causas de los trastornos hemorrágicos es la púrpura trombocitopénica inmune (PTI), que puede causar pequeños hematomas y sangrado fácil o excesivo en algunos pacientes. Esta
revisión tiene por objetivo actualizar los conocimientos acerca de la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento de las hemorragias asociadas a trombocitopenia inmunológica; patología hematológica que afecta tanto a niños y adultos y que se ve con relativa frecuencia en la actividad diaria hospitalaria que incluye de hemorragias mucocutáneas, menorragia y anemia ferropénica. Otras hemorragias potencialmente más graves, como intracraneales, subaracnoideas o digestivas, sin embargo, son menos frecuentes, y ocurren en pacientes con recuentos de plaquetas generalmentemenores a 10 x 109/l. Se  realizó una búsqueda sistemática de investigaciones recientes en bases de datos de Elsevier, Pubmed y Scopus de artículos publicados entre el 2016 al 2020, de idioma inglés y español. Se excluyeron ensayos clínicos, metaanálisis, reportes de casos y estudiosde análisis de datos.  La finalidad de esta revisión es proporcionar las herramientas y claves diagnósticas para la identificación oportuna de la patología, así como sus complicaciones.

Detalles del artículo

Cómo citar
Sánchez Sellán, T. V., Delgado Guillen, K. M., Zambrano Paredes, L. I., & Robles U, M. (2021). Complicaciones hemorrágicas asociada a trombocitopenia inmunológica: características clínicas. Journal of American Health. Recuperado a partir de https://www.jah-journal.com/index.php/jah/article/view/86
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